Clinical Trial Management System
إدارة شاملة لدورة حياة الدراسة. من تصميم البروتوكول إلى قفل قاعدة البيانات. في بيئة متكاملة واحدة.
مصمم لتعقيد التجارب الحديثة
كل ميزة مصممة حول سير العمل الذي تستخدمه فرق العمليات السريرية فعلياً.
إعداد الدراسة وتكوينها
تكوين بروتوكول مبني على القوالب مع دعم التصاميم المتعددة الأذرع والمواقع والتكيفية. حدد جداول الزيارات وخطط التوزيع العشوائي وعوامل التقسيم الطبقي في أداة بصرية.
إدارة المواقع
اختيار مركزي للمواقع وتتبع التأهيل ولوحات معلومات الأداء. راقب سرعة التسجيل وانحرافات البروتوكول ومعدلات حل الاستعلامات عبر جميع المواقع في الوقت الفعلي.
تتبع التسجيل
لوحات معلومات تسجيل فورية مع تنبؤات مدعومة بـ AI. حدد المواقع ذات الأداء المنخفض مبكراً وتنبأ بتواريخ الإنجاز وأطلق سير عمل التصعيد التلقائي.
تتبع المراحل الرئيسية والميزانية
تخطيط المراحل الرئيسية بمخططات جانت مع تتبع التقدم التلقائي. اربط المراحل المالية بالمُخرجات وأنشئ تقارير استهلاك الميزانية في الوقت الفعلي.
إدارة المستندات
مستودع مستندات جاهز لـ TMF مع التحكم في الإصدارات وسير عمل التوقيع الإلكتروني والأرشفة التلقائية وفق فئات النموذج المرجعي لـ DIA TMF.
الإبلاغ عن السلامة
سير عمل متكامل لـ SAE/SUSAR مع تتبع تلقائي للجداول الزمنية وترميز MedDRA وإنشاء تقارير التقديم التنظيمي لنماذج CIOMS-I وMedWatch.
التقديمات التنظيمية
وحدة تتبع eCTD مدمجة مع تخطيط التقديم وإدارة المراسلات مع السلطات الصحية وأتمتة مراحل الموافقة.
كيف يعمل
ثلاث خطوات من البروتوكول إلى التشغيل.
صمم دراستك
كوِّن بروتوكولك في أداة بناء الدراسة البصرية. حدد الأذرع والزيارات والتقييمات والتوزيع العشوائي. ثم انشر عبر المواقع بنقرة واحدة.
فعِّل وراقب
سجِّل المواقع ودرِّب الباحثين وابدأ التسجيل. لوحات المعلومات الفورية وتنبؤات AI تُبقي دراستك على المسار مع إدارة استباقية للمخاطر.
حلِّل وقدِّم
أنشئ تقارير جاهزة تنظيمياً وصدِّر مجموعات بيانات متوافقة مع CDISC وحضِّر حزم التقديم. كل ذلك من داخل المنصة.
هل أنت مستعد لتحديث تجاربك السريرية؟
انضم إلى الرعاة الرائدين ومنظمات البحث التعاقدي ومواقع البحث التي تستخدم Vitruvian Shield لإجراء تجارب أسرع وأذكى وأكثر امتثالاً.
أو تواصل مع فريقنا للحصول على جولة تعريفية مخصصة.