Vitruvian Shield
About

A construir a plataforma de evidência clínica

De uma visão de engenharia biomédica a uma plataforma de evidência clínica nativa em IA, construída na Suíça desde 2016.

A Nossa História

O Vitruvian Shield foi fundado em 2016 com uma convicção clara: os ensaios clínicos não deviam exigir que os doentes organizassem as suas vidas em torno de visitas à clínica, e os investigadores não deviam afogar-se em pilhas tecnológicas fragmentadas apenas para recolher dados de qualidade.

O que começou como um projeto de investigação em monitorização remota de doentes evoluiu para uma plataforma que reúne dados de vestíveis e dispositivos conectados e resultados reportados pelo doente num único conjunto de dados rastreável, ao lado do EDC que o promotor já utiliza.

Hoje, a Vitruvian Shield constrói uma plataforma de evidência clínica nativa em IA para ensaios híbridos e vigilância pós-comercialização. A camada de evidência vem primeiro: dados contínuos recolhidos em casa com proveniência, garantia de identidade, uma pontuação de confiança do sinal e um trilho de auditoria, concebida segundo os princípios de integridade de dados ALCOA++ e os requisitos do RGPD e concebida para a ICH E6(R3) e a FDA 21 CFR Part 11. Há estudos em preparação com hospitais universitários e bancos de ensaio portugueses, e a plataforma foi implementada e testada com uma equipa de neurologia no CHUV, Lausanne.

Reconhecimento

Prémios e distinções recebidos pelo Vitruvian Shield e pela sua liderança.

CEO Europeu do Ano 2024-2025

Atribuído a Paulo Martins pela liderança em infraestrutura de ensaios clínicos descentralizados impulsionados por IA.

Prémio Nacional de Inovação 2024

Pelo contributo para o ecossistema nacional de inovação.

Prémio APDC Saúde, 1.º Lugar 2025

Atribuído pela Associação Portuguesa para o Desenvolvimento das Comunicações.

Vencedor dos World Summit Awards Portugal 2024

Na categoria Saúde e Bem-Estar.

Entidades do grupo

A Vitruvian Shield opera através de entidades jurídicas na Europa, no Cáucaso do Sul e no Médio Oriente.

LAUSANNEAVEIROEREVANDUBAI
  • LausanneSede · Vitruvian Shield Holding SA e Vitruvian Shield SA
  • AveiroSubsidiária portuguesa · Vitruvian Shield PT LDA
  • ErevanCentro de engenharia · Vitruvian Shield AM
  • DubaiEntrada no mercado dos EAU · Vitruvian Shield FZCO (DMCC)

História da empresa

Marcos no percurso de uma visão de engenharia biomédica até uma plataforma de evidência clínica nativa em IA.

Role para avançar a cronologia

2016

A Vitruvian Shield Holding SA é constituída em Épalinges, Suíça.

2022

Arranque da plataforma. A investigação em monitorização remota de pacientes evolui para a base de uma camada completa de infraestrutura DCT.

2023

A entidade portuguesa é estabelecida; as operações escalam no PCI Creative Science Park, em Aveiro.

2024

Inauguração do centro de engenharia na Arménia, em Erevan; os serviços nucleares da plataforma escalam.

2026

Plataforma implementada e testada com uma equipa de neurologia no CHUV, correções entregues em abril de 2026; posicionamento como plataforma de evidência clínica nativa em IA; relações com bancos de ensaio e instituições académicas portuguesas estabelecidas; a primeira oferta comercial da empresa, construída sobre o Anexo 2 da ICH E6(R3).

Presença Global

Sediada na Suíça. Operando na Europa, no Cáucaso do Sul e no Médio Oriente.

CH

Suíça

Sede e I&D. Baseada no Biopôle, Lausanne, o coração da inovação suíça em ciências da vida. Arquitetura da plataforma, estratégia regulamentar e desenvolvimento de negócio.

PT

Portugal

Vitruvian Shield PT LDA (NIPC 517508729). Sediada no PCI Creative Science Park Aveiro Region, Ílhavo. Operações clínicas, desenvolvimento de software e execução de ensaios clínicos.

AM

Arménia

Polo de Engenharia. A expandir a nossa capacidade de desenvolvimento com talento especializado em IA/ML, engenharia de dados e infraestrutura da plataforma.

AE

EAU

Expansão de Mercado. A estabelecer parcerias com sistemas de saúde do Golfo e a explorar oportunidades de ensaios clínicos na região do Médio Oriente.

Estudos e trabalho com parceiros

Estudos em preparação e trabalho com parceiros na plataforma Vitruvian Shield. Nenhum resultado de estudo é reivindicado.

Estudo oncológico de inquérito eletrónico, ULS Coimbra

Em preparação. Um estudo observacional oncológico de eSurvey com investigadores clínicos da ULS Coimbra, preparado através da instalação TEF-Health operada pelo Instituto Pedro Nunes, utilizando EORTC QLQ-C30 e PRO-CTCAE.

PT-EPI-DCT-002, monitorização descentralizada de crises em epilepsia no adulto, ULS Santa Maria

Em preparação. Um protocolo de estudo descentralizado unicêntrico, versão 2.0, preparado com a ULS Santa Maria em Lisboa ao abrigo do programa de banco de ensaio TB4Health; submissão à comissão de ética prevista antes do final de 2026.

Estudo da iniciativa do investigador em esclerose múltipla, ULS Coimbra

Carta de interesse. Investigadores de Coimbra assinaram uma carta de interesse não vinculativa em 2 de setembro de 2026 para utilização da plataforma num futuro estudo em esclerose múltipla.

CHUV, Lausanne

Implementada e testada. A plataforma foi implementada e testada com uma equipa de neurologia no CHUV; as correções foram entregues em abril de 2026 e está planeado o reinício da colaboração.

Capital não diluidor e reconhecimento

Uma base de financiamento diversificada e não diluidora sinaliza eficiência de capital e reconhecimento institucional.

Innosuisse · Aide Suisse à la Montagne · ANI

Bolsas de investigação

Innosuisse (Suíça), Aide Suisse à la Montagne (Suíça) e ANI (Portugal). Financiamento não diluidor para investigação e inovação obtido até à data.

Microsoft Azure e Google Cloud

Programas cloud

Créditos de programas de startups na nuvem atribuídos pelo Microsoft Azure e pelo Google Cloud.

2025-2026

Selo de Idoneidade Científica

Certificação portuguesa de idoneidade científica, renovada para o ciclo 2025-2026.

Informação financeira adicional é partilhada privadamente com investidores qualificados mediante pedido.

Os Nossos Valores

Os princípios que orientam cada decisão que tomamos.

Integridade Regulamentar

A conformidade não é uma funcionalidade. é a fundação. Cada linha de código é escrita com a prontidão para inspeção regulamentar como requisito de primeira classe, não como um acréscimo posterior.

Centralidade no Doente

A tecnologia deve reduzir a carga sobre o doente, não acrescentá-la. Concebemos cada fluxo de trabalho em torno da questão: isto melhora a experiência do doente?

Rigor Científico

As decisões clínicas devem basear-se em dados validados. Construímos ferramentas que geram evidência em que se pode confiar, sem atalhos, sem compromissos na integridade dos dados.

Velocidade de Execução

A urgência da investigação clínica exige velocidade. Movemo-nos rapidamente, entregamos continuamente e iteramos incessantemente, sem nunca sacrificar qualidade ou conformidade.