Vitruvian Shield
About

Construire la couche d'infrastructure pour la recherche clinique

D'une vision en ingenierie biomedicale a une plateforme mondiale d'essais cliniques, construite avec la précision suisse depuis 2016.

Notre histoire

Vitruvian Shield a ete fondee en 2016 avec une conviction claire : les essais cliniques ne devraient pas obliger les patients a organiser leur vie autour des visites en clinique, et les chercheurs ne devraient pas se noyer dans des ecosystemes technologiques fragmentes simplement pour collecter des données de qualité.

Ce qui a commence comme un projet de recherche en surveillance à distance des patients a evolue vers quelque chose de bien plus ambitieux, une plateforme unifiée, API-first, qui connecté chaque couche de l'exécution des essais cliniques. Nous nous sommes demande : et si l'infrastructure des essais cliniques fonctionnait comme Stripe fonctionne pour les paiements ? Une plateforme, un modèle de données, chaque module connecté.

Aujourd'hui, Vitruvian Shield unifié CTMS, EDC, eConsent, ePRO, la surveillance à distance des patients et l'analytique IA dans un environnement conforme unique. Nous avons intégré plus de dispositifs portables, construit une conformité réglementaire pre-validée selon ICH E6(R3), RGPD, HIPAA et FDA 21 CFR Part 11, avec des protocoles d'études cliniques actifs en préparation ethique dans des centres médicaux académiques suisses et portugais, et un pipeline croissant en oncologie, neurologie et maladies chroniques.

Reconnaissances

Prix et distinctions reçus par Vitruvian Shield et son dirigeant.

CEO européen de l'année 2024-2025

Attribué à Paulo Martins pour son leadership dans l'infrastructure d'essais cliniques décentralisés pilotés par l'IA.

Prix national portugais de l'innovation 2024

Pour sa contribution à l'écosystème national de l'innovation.

Prix APDC Santé, 1re place 2025

Décerné par l'Association portugaise pour le développement des communications.

Lauréat des World Summit Awards Portugal 2024

Dans la catégorie Santé et Bien-être.

Quatre entités. Une plateforme.

Vitruvian Shield opère via quatre entités juridiques en Europe, dans le Caucase du Sud et au Moyen-Orient.

LAUSANNEAVEIROYEREVANDUBAI
  • LausanneSiège · Vitruvian Shield Holding SA & Vitruvian Shield SA
  • AveiroFiliale portugaise · Vitruvian Shield PT LDA
  • YerevanCentre d'ingénierie · Vitruvian Shield AM
  • DubaiEntrée sur le marché EAU · Vitruvian Shield FZCO (DMCC)

Company History

Jalons du parcours, d'une vision d'ingénierie biomédicale à une plateforme API-first d'essais cliniques décentralisés.

Faites défiler pour avancer la chronologie

2016

Vitruvian Shield Holding SA est constituée à Épalinges, Suisse.

2022

Lancement de la plateforme. La recherche en surveillance à distance des patients devient le socle d'une couche complète d'infrastructure DCT.

2023

Constitution de l'entité portugaise ; montée en puissance des opérations au PCI Creative Science Park, Aveiro.

2024

Ouverture du centre d'ingénierie en Arménie, à Erevan ; montée en charge des services cœur de la plateforme.

2025

Premiers pilotés commerciaux en préparation avec des réseaux hospitaliers européens et des CRO.

2026

Les premières études cliniques entrent en activation ; les deux lignes de produit (RESEARCH + CONNECT) se cristallisent.

Presence mondiale

Siège social en Suisse. Opérations en Europe, dans le Caucase du Sud et au Moyen-Orient.

CH

Suisse

Siege social et R&D. Base a Biopole, Lausanne, le coeur de l'innovation suisse en sciences de la vie. Architecture de la plateforme, strategie réglementaire et développement commercial.

PT

Portugal

Opérations cliniques et ingenierie. Equipe basee a Porto en charge du développement logiciel, de l'exécution des essais cliniques et de notre partenariat avec l'ULS Sao Joao.

AM

Armenie

Pole d'ingenierie. Extension de notre capacité de développement avec des talents spécialisés en IA/ML, ingenierie des données et infrastructure de la plateforme.

AE

EAU

Expansion commerciale. Établissement de partenariats avec les systèmes de santé du Golfe et exploration des opportunites d'essais cliniques dans la region du Moyen-Orient.

Pipeline d'études cliniques

Activités de recherche clinique en cours et planifiées dans nos domaines thérapeutiques prioritaires.

Piloté d'enquête électronique en oncologie

Piloté d'enquête électronique en oncologie dans un centre médical universitaire portugais de premier plan, en préparation éthique pour 2026, combinant les instruments EORTC QLQ-C30 et PRO-CTCAE pour capturer des données longitudinales de qualité de vie et de symptômes chez les patients atteints de cancer.

Essai décentralisé multicentrique en épilepsie

Protocole d'essai clinique décentralisé multicentrique en épilepsie en préparation dans des sites universitaires suisses et portugais, utilisant la capture continue d'électroencéphalographie et la surveillance à distance des patients.

Surveillance à distance des maladies chroniques

Pilotés de surveillance à distance pour maladies chroniques en discussion avec des centres médicaux universitaires européens.

Capital non dilutif et reconnaissance

Une base de financement diversifiée et non dilutive témoigne d'une efficacité capitalistique et d'une validation institutionnelle.

CHF 375,000+

Research Grants

Innosuisse (Suisse), Aide Suisse à la Montagne (Suisse) et ANI (Portugal). Financements non dilutifs pour la recherche et l'innovation obtenus à ce jour.

USD 500,000

Cloud Sponsorships

Crédits startup Microsoft Azure et Google Cloud soutenant l'infrastructure de la plateforme et le développement IA.

2025-2026

Selo de Idoneidade Científica

Certification portugaise de validité scientifique, renouvelée pour le cycle 2025-2026.

Des informations financières complémentaires sont partagées en privé avec les investisseurs qualifiés sur demande.

Nos valeurs

Les principes qui guident chacune de nos décisions.

Intégrité réglementaire

La conformité n'est pas une fonctionnalite, c'est le fondement. Chaque ligne de code est écrite avec la disponibilité a l'inspection réglementaire comme exigence de premier ordre, jamais comme une reflexion après coup.

Centricite patient

La technologie doit reduire la charge du patient, pas l'augmenter. Nous concevons chaque flux de travail autour de la question : cela ameliore-t-il l'expérience du patient ?

Rigueur scientifique

Les décisions cliniques doivent reposer sur des données validées. Nous construisons des outils qui generent des preuves fiables, sans raccourcis, sans compromis sur l'intégrité des données.

Rapidite d'exécution

L'urgence de la recherche clinique exige de la velocite. Nous avançons vite, livrons en continu et iterons sans relache, sans jamais sacrifier la qualité ni la conformité.