Resources
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Leitfäden, Whitepaper und Expertenperspektiven zu dezentralen klinischen Studien, regulatorischen Rahmenwerken und klinischer Technologie.
LeitfadenIn Kürze verfügbar
Der vollständige Leitfaden zu dezentralisierten klinischen Studien
Alles, was Sponsoren und CROs über die Konzeption, Durchführung und Skalierung dezentralisierter Studien wissen müssen.
RegulatorikIn Kürze verfügbar
ICH E6(R3) und seine Auswirkungen auf DCT-Technologie
Wie ICH E6(R3), einschliesslich Annex 2 zu dezentralen Elementen, die Technologieanforderungen an klinische Studien verändert und welche Plattformfunktionen Sponsoren nun erwarten.
WhitepaperIn Kürze verfügbar
Remote Patient Monitoring: vom Hype zur Wissenschaft
Eine evidenzbasierte Betrachtung dessen, was Biosensoren heute tatsächlich messen können — und was nicht.