Vitruvian Shield
About

Wir bauen die Plattform für klinische Evidenz

Von einer biomedizintechnischen Vision zu einer KI-nativen Plattform für klinische Evidenz, seit 2016 in der Schweiz entwickelt.

Unsere Geschichte

Vitruvian Shield wurde 2016 mit einer klaren Überzeugung gegründet: Klinische Studien sollten sich nicht auf zehn Jahre alte Tool-Ketten stützen, wenn es bessere Wege gibt, sie durchzuführen.

Was als Forschungsprojekt zur Patientenfernüberwachung begann, wurde zu einer Plattform, die Daten von Wearables und vernetzten Geräten sowie patientenberichtete Ergebnisse in einem nachvollziehbaren Datensatz zusammenführt, neben dem EDC, das der Sponsor bereits nutzt.

Heute entwickelt Vitruvian Shield eine KI-native Plattform für klinische Evidenz in hybriden Studien und der Post-Market-Surveillance. Die Evidenzschicht kommt zuerst: kontinuierlich zu Hause erhobene Daten mit Herkunftsnachweis, Identitätssicherung, einem Signalkonfidenz-Score und einem Audit-Trail, konzipiert nach den ALCOA++-Datenintegritätsprinzipien und den DSGVO-Anforderungen sowie für ICH E6(R3) und FDA 21 CFR Part 11. Studien sind mit portugiesischen Universitätskliniken und Testbeds in Vorbereitung, und die Plattform wurde mit einem Neurologieteam am CHUV, Lausanne, eingesetzt und getestet.

Anerkennungen

Branchenauszeichnungen und Anerkennungen für Vitruvian Shield und die Unternehmensführung.

European CEO of the Year 2024–2025

Ausgezeichnet an Paulo Martins für Führung in der KI-gestützten Infrastruktur dezentralisierter klinischer Studien.

Top-Innovator: Schweizer Digital Health

Anerkannt vom Schweizer Bundessekretariat für Bildung, Forschung und Innovation.

Gewinner: Innosuisse Innovation Challenge

Förderung für KI-gestützte Technologie für klinische Studien und Integration von Remote Patient Monitoring.

World Summit Awards Portugal 2024 — Gewinner

In der Kategorie Gesundheit und Wohlbefinden.

Gesellschaften der Gruppe

Vitruvian Shield ist über Rechtseinheiten in Europa, im Südkaukasus und im Nahen Osten tätig.

LAUSANNEAVEIROJEREWANDUBAI
  • LausanneHauptsitz · Vitruvian Shield Holding SA und Vitruvian Shield SA
  • AveiroPortugiesische Tochtergesellschaft · Vitruvian Shield PT LDA
  • JerewanEngineering-Zentrum · Vitruvian Shield AM
  • DubaiUAE-Markteintritt · Vitruvian Shield FZCO (DMCC)

Unsere Geschichte

Meilensteine auf dem Weg von einer biomedizintechnischen Vision zu einer KI-nativen Plattform für klinische Evidenz.

Scrollen, um die Zeitleiste voranzubringen

2016

Vitruvian Shield Holding SA wird in Épalinges, Schweiz, gegründet.

2022

Plattform-Genese. Forschung zu Remote Patient Monitoring entwickelt sich zur Grundlage einer vollständigen DCT-Infrastrukturschicht.

2023

Portugiesische Einheit gegründet; Betrieb skaliert im PCI Creative Science Park, Aveiro.

2024

Engineering-Zentrum in Jerewan eröffnet; Kernplattformdienste skalieren.

2026

Plattform mit einem Neurologieteam am CHUV eingesetzt und getestet, Korrekturen im April 2026 geliefert; Positionierung als KI-native Plattform für klinische Evidenz; portugiesische Testbed- und akademische Beziehungen aufgebaut; das erste kommerzielle Angebot des Unternehmens, aufgebaut auf ICH E6(R3) Annex 2.

Globale Präsenz

Hauptsitz in der Schweiz. Geschäftstätigkeit in Europa, im Südkaukasus und im Nahen Osten.

CH

Switzerland

Vitruvian Shield Holding SA (CHE-380.090.655) und Vitruvian Shield SA (CHE-390.132.812). Hauptsitz am Biopôle Life Sciences Campus, Route de la Corniche 3b, 1066 Épalinges. Plattformarchitektur, regulatorische Strategie und Geschäftsentwicklung.

PT

Portugal

Vitruvian Shield PT LDA (NIPC 517508729). Sitz im PCI Creative Science Park Aveiro Region, Ílhavo. Klinischer Betrieb, Softwareentwicklung und Durchführung klinischer Studien.

AM

Armenien

Vitruvian Shield AM (Reg. 264.110.1489516). Betrieben von der Hakob Hakobyan 3, Mergelyan Institute, Jerewan. Engineering-Hub für KI/ML, Data Engineering und Plattforminfrastruktur.

AE

UAE

Vitruvian Shield FZCO (Lizenz DMCC-945790). Registriert bei DMCC, Dubai. Markterweiterung und Partnerschaften mit Gesundheitssystemen im Golf.

Studien und Partnerarbeit

Studien in Vorbereitung und Partnerarbeit auf der Vitruvian-Shield-Plattform. Kein Studienergebnis wird beansprucht.

Onkologische elektronische Umfragestudie, ULS Coimbra

In Vorbereitung. Eine onkologische Beobachtungsstudie mit elektronischer Umfrage gemeinsam mit klinischen Prüfern der ULS Coimbra, vorbereitet über die vom Instituto Pedro Nunes betriebene TEF-Health-Einrichtung, mit EORTC QLQ-C30 und PRO-CTCAE.

PT-EPI-DCT-002, dezentrales Anfallsmonitoring bei Epilepsie im Erwachsenenalter, ULS Santa Maria

In Vorbereitung. Ein monozentrisches dezentrales Studienprotokoll, Version 2.0, vorbereitet mit der ULS Santa Maria in Lissabon im Rahmen des TB4Health-Testbed-Programms; die Einreichung bei der Ethikkommission ist vor Ende 2026 angestrebt.

Prüferinitiierte Studie zu Multipler Sklerose, ULS Coimbra

Interessensbekundung. Prüfer aus Coimbra unterzeichneten am 2. September 2026 eine unverbindliche Interessensbekundung für den Einsatz der Plattform in einer künftigen Studie zu Multipler Sklerose.

CHUV, Lausanne

Eingesetzt und getestet. Die Plattform wurde mit einem Neurologieteam am CHUV eingesetzt und getestet; Korrekturen wurden im April 2026 geliefert, eine Wiederaufnahme ist geplant.

Nicht-verwässerndes Kapital und Anerkennung

Eine diversifizierte, nicht verwässernde Finanzierungsbasis signalisiert Kapitaleffizienz und institutionelle Anerkennung.

Innosuisse · Aide Suisse à la Montagne · ANI

Forschungsförderung

Innosuisse (Schweiz), Aide Suisse à la Montagne (Schweiz) und ANI (Portugal). Bisher gesicherte, nicht-verwässernde Forschungs- und Innovationsförderung.

Microsoft Azure und Google Cloud

Cloud-Sponsoring

Von Microsoft Azure und Google Cloud gewährte Startup-Programm-Credits.

2025-2026

Selo de Idoneidade Científica

Portugiesische wissenschaftliche Gütesiegel-Zertifizierung, erneuert für den Zyklus 2025–2026.

Weitere Finanzierungsoffenlegungen werden auf Anfrage privat mit qualifizierten Investoren geteilt.

Unsere Werte

Vier Grundsätze, die unsere Arbeit leiten.

Patienten zuerst

Regulatorische Sorgfalt ist keine Funktion, sondern das Fundament. Jede Codezeile wird mit der Inspektionsbereitschaft als erstrangiger Anforderung geschrieben, nicht als Nachgedanke.

Regulatorische Exzellenz

Compliance ist Designkriterium, nicht Checkliste. Wir gehen über die Mindestanforderungen hinaus.

Wissenschaftliche Redlichkeit

Wir versenden nur Funktionen, deren Evidenz die Behauptungen stützt. Hype wird an der Tür abgewiesen.

Transparente Geschäftstätigkeit

Transparente Preise, öffentliche Roadmaps und dokumentierte Architektur. Kein Black-Box-Vendor-Verhalten.