Vitruvian Shield
CTMS

Clinical Trial Management System

प्रोटोकॉल डिज़ाइन से डेटाबेस लॉक तक. एक ही एकीकृत वातावरण में संपूर्ण अध्ययन जीवनचक्र प्रबंधन।

आधुनिक ट्रायल जटिलता के लिए निर्मित

प्रत्येक सुविधा क्लिनिकल ऑपरेशन टीमों द्वारा वास्तव में उपयोग किए जाने वाले वर्कफ़्लो के इर्द-गिर्द डिज़ाइन की गई है।

अध्ययन सेटअप और कॉन्फ़िगरेशन

मल्टी-आर्म, मल्टी-साइट और अनुकूली डिज़ाइन समर्थन के साथ टेम्पलेट-संचालित प्रोटोकॉल कॉन्फ़िगरेशन। विज़ुअल बिल्डर में विज़िट शेड्यूल, रैंडमाइज़ेशन स्कीम और स्ट्रैटिफिकेशन फैक्टर परिभाषित करें।

साइट प्रबंधन

केंद्रीकृत साइट चयन, क्वालिफिकेशन ट्रैकिंग और प्रदर्शन डैशबोर्ड। सभी साइटों पर रियल टाइम में नामांकन वेग, प्रोटोकॉल विचलन और क्वेरी रिज़ॉल्यूशन दरों की निगरानी करें।

नामांकन ट्रैकिंग

AI-संचालित पूर्वानुमानों के साथ रियल-टाइम नामांकन डैशबोर्ड। कम प्रदर्शन वाली साइटों की जल्दी पहचान करें, पूर्णता तिथियों का पूर्वानुमान लगाएं, और स्वचालित एस्केलेशन वर्कफ़्लो ट्रिगर करें।

माइलस्टोन और बजट ट्रैकिंग

स्वचालित प्रगति ट्रैकिंग के साथ गैंट-आधारित माइलस्टोन योजना। वित्तीय माइलस्टोन को डिलिवरेबल से जोड़ें और रियल-टाइम बजट बर्न रिपोर्ट तैयार करें।

दस्तावेज़ प्रबंधन

संस्करण नियंत्रण, ई-हस्ताक्षर वर्कफ़्लो और DIA TMF संदर्भ मॉडल श्रेणियों के आधार पर स्वचालित फाइलिंग के साथ TMF-तैयार दस्तावेज़ रिपॉज़िटरी।

सुरक्षा रिपोर्टिंग

स्वचालित टाइमलाइन ट्रैकिंग, MedDRA कोडिंग, और CIOMS-I व MedWatch फ़ॉर्म के लिए नियामक सबमिशन जनरेशन के साथ एकीकृत SAE/SUSAR वर्कफ़्लो।

नियामक सबमिशन

सबमिशन प्लानिंग, स्वास्थ्य प्राधिकरण पत्राचार प्रबंधन और अनुमोदन माइलस्टोन ऑटोमेशन के साथ अंतर्निहित eCTD मॉड्यूल ट्रैकिंग।

यह कैसे काम करता है

प्रोटोकॉल से प्रोडक्शन तक तीन चरण।

1

अपना अध्ययन डिज़ाइन करें

विज़ुअल स्टडी बिल्डर में अपना प्रोटोकॉल कॉन्फ़िगर करें। आर्म, विज़िट, असेसमेंट और रैंडमाइज़ेशन परिभाषित करें. फिर एक क्लिक से सभी साइटों पर तैनात करें।

2

सक्रिय करें और निगरानी करें

साइटों को ऑनबोर्ड करें, जांचकर्ताओं को प्रशिक्षित करें और नामांकन शुरू करें। रियल-टाइम डैशबोर्ड और AI पूर्वानुमान सक्रिय जोखिम प्रबंधन के साथ आपके अध्ययन को सही दिशा में रखते हैं।

3

विश्लेषण करें और सबमिट करें

नियामक-तैयार रिपोर्ट तैयार करें, CDISC-अनुपालन डेटासेट निर्यात करें, और सबमिशन पैकेज तैयार करें. सब कुछ प्लेटफ़ॉर्म के भीतर से।

अपने क्लिनिकल ट्रायल को आधुनिक बनाने के लिए तैयार हैं?

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